Program 2025

Jak skutecznie reagować na skażenia mikrobiologiczne w zakładzie kosmetycznym?

Podczas dwugodzinnych warsztatów uczestnicy poznają narzędzia (5 Why, 8D) służące szybkiej identyfikacji przyczyn i wdrażaniu rozwiązań.

W praktycznym ćwiczeniu case study przećwiczą natychmiastowe kroki i działania długoterminowe, a także dowiedzą się, w jaki sposób wzmocnić komunikację między działami (QA, R&D, produkcja) w duchu współpracy i transparentności.

Warsztat stawia na współdziałanie zamiast szukania winnych – bo jedynie w zespole możemy skutecznie chronić zakład przed skażeniami.

Plan w pigułce (2 godziny)

1. Start i cel warsztatów
Wprowadzenie do idei „Zatrzymaj skażenia – razem, bez szukania winnych!”
Jak połączyć siły różnych działów, by skutecznie eliminować ryzyko zanieczyszczeń.

2. Podstawy skażeń mikrobiologicznych w branży kosmetycznej
Krótki przegląd najczęstszych źródeł i rodzajów skażeń.
Kluczowe punkty kontrolne w zakładzie produkcyjnym.

3.Narzędzia na ratunek: 5 Why i 8D
Jak przeprowadzić szybką analizę przyczyn źródłowych (5 Why).
Raport 8D – prosta struktura do wprowadzania natychmiastowych i długofalowych rozwiązań.
Jak uniknąć „kultury obwiniania” i wzmocnić otwartą komunikację.

4. Case study: prawdziwy przykład skażenia
Mini-scenariusz z życia zakładu kosmetycznego.
Ćwiczenie w grupach: przepracowanie krok po kroku (5 Why, 8D).

Gotowe propozycje działań:
3 działania na już
3 działania długoterminowe

5. Podsumowanie i dyskusja
Lista najważniejszych wniosków i kroków do natychmiastowego wdrożenia.
Pytania i odpowiedzi – wymiana praktycznych doświadczeń w bezpiecznej atmosferze.

Co zyskujesz dzięki warsztatowi?

-Natychmiastową wartość: Masz w ręku gotowe procedury reagowania na skażenia i plan zapobiegania im.
-Pakiet materiałów szkoleniowych: Szablon raportów. Karty ćwiczeń.
-Lista kontrolna „Działań Krytycznych”
-Pewność i kontrolę: Przystępując do działań w sytuacji skażenia kosmetyku, wiesz dokładnie, co robić, kogo zaangażować i jak uniknąć zamieszania.
-Wzmocnienie współpracy: Wypracowujesz metodę komunikacji, w której każdy dział bierze odpowiedzialność za wspólny sukces, nie szukając winnych.
-Uznanie w firmie: Stajesz się inicjatorem pozytywnych zmian i gwarantem bezpieczeństwa produktów.

REJESTRACJA ZAMKNIĘTA

-Konserwacji predykcyjnej Predictive Maintenance. Odkryj, jak konserwacja predykcyjna rewolucjonizuje strategie konserwacji w przemyśle farmaceutycznym.

-Technologie przezbrojenia. Change Over technologies

-Zastosowanie sztucznej inteligencji w robotyce, systemie wizyjnym, utrzymaniu jakości

-Line clearance

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Zobacz:

– Jak wygląda roadmapa cyfryzacji, która naprawdę działa,

– Jakie KPI mierzą sukces operacyjny w nowoczesnej produkcji,

– Jak nasi klienci zwiększyli wydajność, skrócili czas zwolnienia partii i zmniejszyli liczbę odchyleń.

To demo to nie teoria, lecz praktyczne wnioski z realnych wdrożeń – przyjdź i zainspiruj się sprawdzonymi rozwiązaniami z rynku.

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Czego się nauczysz?

Podczas warsztatów podzielimy się wiedzą praktyczną pozyskaną w czasie wdrożeń systemów typu paperless (MasterControl, Kneat  i innych) wykonanych przez naszą firmę w Europie i USA. Postaramy się odpowiedzieć na pytanie:

– czy jeden system czy wiele różnych systemów?

-integracją pomiędzy systemami – jak sobie z tym poradzić?

–  wybrać małe lokalne platformy czy duże międzynarodowe systemy – wady i zalety?

– AI – czy jest miejsce na AI w naszym regulowanym środowisku?

Dla kogo?
Warsztaty skierowane są do osób, które biorą udział w procesie cyfryzacji procesów w swoich zakładach.

Warsztaty prowadzone będą w j. polskim.

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Inicjatywy strategiczne: TQM (zarządzanie przez jakość), JIT (just-in-time) oraz TPM (kompleksowe utrzymanie ruchu), prowadzą do mierzalnej poprawy sprawności operacyjnej.

Skuteczność wdrażania inicjatyw strategicznych nie tylko na produkcji, ale w marketingu, sprzedaży, dystrybucji czy obsłudze klienta zależy od spójnej strategii organizacyjnej.

W trakcie warsztatu uczestnicy:

– Dowiedzą się jak sprawnie odróżniać strategię biznesową od strategii organizacyjnej

– Dowiedzą się o wielkim nieobecnym w firmach „cele organizacyjne”

– Poznają rolę celów i różne rodzaje celów w strategii organizacyjnej

– Dowiedzą się, dlaczego proces współpracy jest ważny w organizacji

– Przetrenują umiejętność budowania celów

Dla kogo:

Menedżerów odpowiadających za decyzje strategiczne oraz menedżerów odpowiedzialnych za sprawność operacyjną firm.

Więcej informacji w książce „Mała książeczka o współpracy” (Wekselberg, Wasilewski, 2021)

Warsztat przeprowadzą eksperci z Instytutu Gaussa.

Darek Ambroziak– psycholog organizacji

Victor Wekselberg– psycholog organizacji

Instytut Gaussa (igauss.pl) jest firmą doradczą zderzającą intuicję biznesową klientów z twardymi faktami. Pomagamy realizować strategie biznesowe w tym dobierać i rozwijać menedżerów.

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Podczas wykładu:

• Dowiesz się, jak AI rewolucjonizuje analizę wydatków, identyfikację możliwości oszczędnościowych i zarządzanie ryzykiem w procesach zakupowych.
• Poznasz praktyczne narzędzia AI wspierające wyszukiwanie, weryfikację oraz porównywanie dostawców na globalnym rynku, z demonstracją ich działania.
• Odkryjesz, w jaki sposób sztuczna inteligencja może zautomatyzować tworzenie zapytań ofertowych (RfX) oraz wspierać przygotowanie skutecznych strategii negocjacyjnych i analizę kontraktów – wszystko poparte przykładami.
• Zobaczysz, jak AI może wspierać analizę umów oraz automatyzację rutynowych zadań, ilustrowane konkretnymi przypadkami użycia.
• Zdobędziesz wiedzę o odpowiedzialnym wdrażaniu AI w dziale zakupów, minimalizując ryzyka i maksymalizując korzyści dla Twojej organizacji.

Plan wykładu (2 godziny)

1. Start i cel wykładu (15 min)

1. • Przedstawienie trenera i omówienie zakresu wykładu
   • Krótkie wprowadzenie do sztucznej inteligencji

1. AI w strategicznym profilowaniu kategorii i analizie potrzeb (30 min)

1. • Demonstracja wykorzystania AI do analizy wydatków i identyfikacji potencjalnych oszczędności.
   • Przykłady wsparcia AI w analizie interesariuszy i precyzyjnym definiowaniu potrzeb biznesowych.
   • Prezentacja analizy kosztów (TCO) i identyfikacji kluczowych czynników kosztotwórczych z pomocą AI.
   • Omówienie narzędzi AI do analizy otoczenia zewnętrznego (PESTLE, Porter, SWOT) i ich interfejsów.

1. Inteligentne kształtowanie strategii i sourcingu z AI (30 min)

1. • Segmentacja bazy dostawców wspomagana przez AI
   • Zastosowanie AI w wyszukiwaniu, wstępnej ocenie i porównywaniu dostawców (global sourcing).

1. AI jako partner w procesie RfX, negocjacjach i kontraktowaniu (30 min)

1. • Prezentacja możliwości generowania i standaryzacji dokumentów RfX (RFP, RFI, RFQ) z wykorzystaniem AI.
   • AI wspiera negocjacje: analiza historii współpracy, porównywanie ofert, wykrywanie niezgodności, analiza BATNA

1. Bezpieczeństwo i przyszłość AI w zakupach (15 min)

1. • Omówienie kluczowych aspektów bezpieczeństwa danych i etyki w kontekście zakupowym przy pracy z AI.
   • Jak AI zmieni przyszłość zakupów?
   • Sesja pytań i odpowiedzi.

Co zyskujesz dzięki wykładowi?

• Praktyczną wiedzę: Zrozumiesz, jak konkretnie można zastosować AI w codziennych zadaniach zakupowych, od analizy po finalizację umów, dzięki licznym przykładom i demonstracjom.
• Przegląd narzędzi: Zobaczysz w działaniu wybrane narzędzia AI, które mogą usprawnić Twoją pracę.
• Inspirację do działania: Zobaczysz, jak AI może pomóc w budowaniu strategicznej roli działu zakupów w organizacji.
• Zwiększenie efektywności: Odkryjesz potencjał AI do redukcji czasu poświęcanego na analizy i zadania operacyjne, obserwując konkretne zastosowania.
• Wzmocnienie kompetencji: Zdobędziesz podstawy do dalszego rozwoju umiejętności w obszarze wykorzystania AI w zakupach, bazując na zaprezentowanych możliwościach.

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Sprowadza się to do wyboru „albo-albo”. MED lub VC czyli wytwarzanie gorące może zapewnić optymalną sterylność, ale wiąże się z wyzwaniami w zakresie bezpieczeństwa i zrównoważonego rozwoju. AWFI czyli wytwarzanie zimne zapewnia lepszy zrównoważony rozwój i bezpieczeństwo, lecz boryka się z problemami i ograniczeniami związanymi ze sterylnością. Te dwie metody, z ich ograniczeniami, mają ogromny wpływ na funkcjonowanie zakładów produkcyjnych oraz mocno ograniczają możliwość pomiaru prawdziwego zrównoważonego rozwoju.

Zaprojektowanie pętli dystrybucji i dozowania WFI jest wyzwaniem. Wiele uwagi w fazie projektowania koncepcyjnego skupia się na ustaleniu, którą metodę wytwarzania WFI należy przyjąć, przy czym w obu przypadkach napotyka się te same problemy – optymalne bezpieczeństwo, sterylność i zrównoważony rozwój.

Niezależnie od wybranej metody wytwarzania, gorąca WFI jest uznawana za złoty standard sterylności w dystrybucji i dozowaniu WFI. Jako, że w ostatnich latach znacznie wzrósł nacisk na zrównoważony rozwój, wiele firm poszukuje metod na osiągnięcie równowagi między zmniejszeniem śladu węglowego, a efektywnym i bezpiecznym systemem WFI.

Istnieje jednak trzeci sposób, w jaki cele te mogą zostać osiągnięte podczas projektowania systemów WFI. Sposób, w jaki zobowiązania przedsiębiorstw w zakresie ograniczania emisji dwutlenku węgla mogą zostać osiągnięte bez uszczerbku dla efektywności i funkcjonowania zakładów produkcyjnych.

Ten trzeci sposób polega na umieszczeniu systemu dystrybucji i dozowania gorącej WFI, jako centralnej zasady przy wyborze wszystkich innych urządzeń procesowych: wytwarzania, magazynowania, pętli WFI, innych. Wszystkie te elementy mogą być częścią w pełni zoptymalizowanej filozofii WFI – instalacji zaprojektowanej w celu zapewnienia maksymalnej wydajności w bezpiecznej i sterylnej produkcji, przy pełnym zwrocie z inwestycji i ciągłym zmniejszaniu zużycia energii.

Wieloletnie doświadczenie EXERGY LLC w projektach WFI pokazało, że przy głębszym uwzględnieniu nowej filozofii dystrybucji i dozowania systemu WFI, można znacznie poprawić elastyczność produkcji, skrócić przestoje, zmniejszyć liczbę przypadków zanieczyszczenia, zwiększyć bezpieczeństwo i produktywność. To wszystko przy mniejszym śladzie produkcyjnym/węglowym. Metoda ta może pomóc producentom osiągnąć ten nieuchwytny cel, jakim jest optymalne bezpieczeństwo i sterylność przy trwałym i rozsądnym zrównoważonym rozwoju.

1.Format warsztatów:
Prezentacja PowerPoint z omówieniem uzupełniających danych naukowych.

2.Omówienie aktualnych projektów pętli WFI:
Zaangażowanie publiczności odbędzie się poprzez dyskusję na temat różnych opcji projektowych pętli dystrybucyjnych i dozowania WFI, badając ich mocne i słabe strony z perspektywy bezpieczeństwa, sterylności i zrównoważonego rozwoju.

3.Planowanie infrastruktury wody czystej:
Rozważymy sposób, w jaki obliczane są wymagania dotyczące wydajności WFI w oparciu o potrzeby urządzeń procesowych i innych.
Omówimy znaczenie umieszczenia projektu pętli dystrybucyjnej i dozowania WFI na samym początku tego procesu, w tym:

a)Specyfikacja urządzeń procesowych wody czystej

W jaki sposób opracowanie w pełni zoptymalizowanej filozofii systemu WFI, w połączeniu ze specyfikacją i wymaganiami urządzeń procesowych, może zmniejszyć skalę wytwarzania i magazynowania WFI, rozmiar rurociągów, ułatwić lepszą integrację architektury komunikacji i sterowania systemem.

b)Modułowe zakłady produkcyjne

Rozważymy znaczenie dobrego projektu punktów dozowania WFI, który może sprostać wyzwaniu, jakim jest integracja z różnymi rozwiązaniami modułowymi.

c)Bezpieczeństwo, sterylność i rozsądny zrównoważony rozwój w projektowaniu pętli WFI

Omówimy, dlaczego priorytetowe traktowanie projektowania infrastruktury WFI, która jest źródłem wielu zagrożeń związanych z oparzeniami, zanieczyszczeniami i marnotrawstwem energii, może znacznie złagodzić te zdarzenia bez uszczerbku dla wydajnej produkcji.

4.Studium przypadków:
Studium przypadków podkreślające zarówno korzyści, jak i znaczenie umieszczenia projektu pętli dystrybucji i dozowania WFI jako centralnej i wiodącej zasady dla wszystkich planów infrastruktury w zakresie wody czystej.

Cel warsztatów:

1.Projektowanie z myślą o redukcji nakładów inwestycyjnych i zwrocie z inwestycji.
W jaki sposób umieszczenie projektu systemu dystrybucji i dozowania gorącej WFI na pierwszym miejscu w planowaniu infrastruktury przedsiębiorstwa może znacznie zmniejszyć wydatki inwestycyjne CAPEX?

2.Projektowanie z myślą o bezpiecznych, sterylnych i rozsądnie zrównoważonych wynikach.
W jaki sposób zoptymalizowana konstrukcja gorącego systemu WFI eliminuje zagrożenia bezpieczeństwa, zmniejsza liczbę zanieczyszczeń, drastycznie zmniejsza ilość odpadów i koszty operacyjne WFI, w sposób rozsądny i zrównoważony.

3.Projektowanie dla produkcji modułowej.
Krytyczne znaczenie projektowania ciepłych punktów użytkownika WFI w celu uproszczenia instalacji, integracji i uruchamiania w modułowych instalacjach procesowych.

Target Audience:
Biopharmaceutical Process Specialists
Manufacturing Technical Specialists
Process Automation Engineers
Automation & Instrumentation Engineers
Manufacturing Technology Engineers
Process C&Q Engineers
Biotech Utilities Engineers
Mechanical Projects Engineers
Process Design Consultants
Clean Utilities Engineers
Mechanical Design Engineers
Process Directors
Clean Utilities SME’s
Mechanical Engineers
Process Engineering and Validation
Cleaning & Validation Engineers
Mechanical Engineers – Sterile Systems
Process Engineering Engineers
Construction Project Engineers
Mechanical Maintenance -Clean Utilities
Process Engineers
Controls Systems Engineers
Mechanical QA Engineers
Process Engineers – Clean Utilities
CQV & GMP Compliance SME’s
Operations & Construction Engineers
Process Engineers – Clean Utilities
Design & Process Engineers
Operations Engineering Engineers
Process Engineers – Life Sciences
Electrical & Instrumentation Engineers
Pharmaceutical Process Engineers
Process Equipment Engineers
Energy/Utilities Engineers
Pharmaceutical Quality and Compliance
Process Equipment Project Engineers
Facilities & Building Projects Engineers
Pipe Design Engineers
Process Improvement Engineers
Facilities & Utilities Engineers
Piping & CAD Engineer
Process SME’s
Facilities /Utilities Engineers
Plant & Facilities Engineers
Process Utility Engineers
Instrumentation & Controls Engineers
Plant and Equipment Engineers
Process/Biopharma Consultants
Lead Buyers CAPEX
Plant Design Heads
Procurement Specialists
Maintenance Engineers
Process & Project Engineers
Project Architects
Maintenance Leaders
Process & Technology Engineers
Project Coordinators
Manufacturing & Design Engineers
Process & Utilities Engineers
Project Engineering Engineers
Manufacturing & Projects Engineers
Process and Bio-Pharma Consultants
Safety & Environmental Officers
Manufacturing & Projects Engineers
Process and Clean Media Engineers
Safety Officers
Manufacturing Engineers
Process and CQV Engineers
Technical Procurement Engineers
Manufacturing Operations Engineers
Process and Piping Engineers
Test & Efficiency Engineers
Manufacturing Process Engineers
Process and Technology Engineers
Utilities Systems and Sustainability Engineers
Manufacturing Production Engineers
Process Automation Engineers
Validation Engineers
WFI Systems Engineers

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

1. Prezentacja pełnej oferty firmy Eurotom dla producentów kosmetyków i produktów leczniczych.
2. Pomiary parametrów wizualnych:
– teoria pomiaru połysku
– teoria pomiaru barwy (systemy barwy i budowa modelu tolerancji)
3. Urządzenia do pomiaru barwy i ich praktyczne wykorzystanie:
– spektrofotometry jednokątowe do pomiaru 45/0 barw jednorodnych,
– spektrofotometry wielokątowe do pomiaru barw z efektem metalicznym i specjalnym (perła, kameleon, syreni ogon, aurora).
4. Praktyczne ćwiczenia pomiarowe:

– warsztaty z aplikacji materiału,

Aplikacja na kartę testową
1. omówienie aspektów jednorodności podłoża i stabilności wartości czerni i bieli na byko charts – błyszczyki półtransparentne
2. przy użyciu aplikatora o zmiennej szczelinie (omówienie aspektów wysokości szczeliny i grubości nałożonego filmu)
3. za pomocą aplikatora automatycznego (omówienie aspektów jednorodnej aplikacji – szybkość przesuwu i jednostajny docisk – standaryzacja metody aplikacji+ wpływ na siłę krycia – funkcja opacity w s2g).

– warsztaty z badania lepkości i gęstości produktu,

1. Pomiar lepkości dwóch produktów o różnych wartościach i pokazanie opcji estymacji gęstości – możliwości byko vics RT od pomadek do toników
2. Omówienie możliwości pracy piknometrem

– warsztaty z pomiaru połysku,

– warsztaty z pomiaru barwy, efektu i fluorescencji produktu.

Różne aplikacje – sposoby pomiaru barwy

Pomiar barwy jednego produktu na:

1. sztucznym paznokciu,
2. w kuwecie szklanej,
3. po aplikacji na kartę z szablonem
4. bez szablonu na utwardzonym materiale

Standardy cyfrowe
Utworzenie standardu cyfrowego na c2v:
– moduł standard management,
– dobór tolerancji – rozeta barwna,
– przesłanie standardu na jednostki ręczne – brak fizycznych standardów brak problemów starzenia i niszczenia się materiału powodującego odchylenia,
– pomiary do standardów cyfrowych przygotowanych próbek za pomocą jednostek ręcznych.

Fluorescencja – prezentacja

-Pomiar próbek wykazujących fluorescencję
-Omówienie parametrów dFL i dEzero
-Omówienie aspektu fotostabilności produktu i przestawienie SOLARBOX

Oprogramowanie do recepturowanie barwy

-Prezentacja działania oprogramowania Oncolor w doborze i korekcie receptury barwy

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Dowiedzą się, dlaczego ten sposób to jedno z najbezpieczniejszych i najbardziej niezawodnych rozwiązań dla transportu materiałów sypkich w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym.

W trakcie spotkania:

• Poznasz zasadę działania i budowę urządzeń VOLKMANN.
• Dowiesz się o zaletach i ograniczeniach transportu próżniowego
• Zidentyfikujesz najczęstsze przyczyny błędów w obsłudze i nauczysz się ich unikać.
• Uzyskasz odpowiedzi na nurtujące Cię pytania bezpośrednio od eksperta.

To wydarzenie to wyjątkowa okazja, aby zdobyć praktyczną wiedzę, rozwiać wątpliwości i móc podejmować świadome decyzje.

Dla kogo:

• Decydenci z Działów Inwestycji: osoby szukające bezpiecznych, efektywnych i ekonomicznych rozwiązań dla swojego zakładu.
• Technolodzy procesów produkcyjnych, którzy chcą poznać zalety i wady zaciągu próżniowego i dowiedzieć się, jak zapewnić transport wolny od segregacji mieszanin.
• Technicy z Utrzymania Ruchu, którzy chcą zgłębić wiedzę na temat konserwacji i szybkiej diagnostyki urządzeń.

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Udział w warsztatach pozwoli uczestnikom zdobyć nie tylko teoretyczną wiedzę, ale również informacje na temat praktycznych zastosowań tego urządzenia.

Uczestnicy warsztatów dowiedzą się:

1. Jak dzięki iSpray wyeliminować problemy związane z podklejaniem, zacieraniem i wieczkowaniem tabletek.
2. Jak stosowanie iSpray wpływa na zgodność produktu z wymaganiami jakościowymi oraz regulacjami GMP.
3. Jak w praktyce zainstalować, skalibrować i przygotować urządzenie iSpray do pracy.

Dla kogo:

• Technolodzy procesów produkcyjnych
• Pracownicy działów R&D
• Menadżerowie produkcji
• Decydenci z Działów Inwestycji

Uczestnictwo w warsztatach to doskonała okazja do rozwoju zarówno osobistych, jak i zawodowych kompetencji, które bezpośrednio przełożą się na zwiększenie efektywności i jakości procesów w  firmach uczestników.

Zapraszamy do skorzystania z szansy, aby poznać możliwości iSpray w praktycznym zastosowaniu!

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Przyjrzymy się również koncepcji „zielonych” i „niebieskich” dolarów, które pomagają odróżnić realne oszczędności od księgowych optymalizacji.

Warsztat będzie połączeniem teorii i praktyki – zakończymy go angażującą grą symulacyjną, która pozwoli w praktyce doświadczyć procesu optymalizacji oraz pokaże, jak kluczową rolę w skutecznych usprawnieniach odgrywa zgrany i współpracujący zespół.

REJESTRACJA ZAMKNIĘTA

W trakcie warsztatu poruszymy kwestie:

• ekoprojektowania opakowań kosmetycznych
• doboru odpowiedniego surowca etykietowego do opakowań kosmetycznych
• zdobień etykiet i opakowań
• podstawowych założeń PPWR w kontekście pustych przestrzeni w opakowaniach
• redukcji masy etykiety i opakowania kosmetycznego (poznasz nie tylko przepisy ale także konsekwencje jakie niesie za sobą wspomniana redukcja)

Dodatkowo: na żywo zobaczysz rozwiązania, które wpisują się w założenie: “Od 2030 r. wszystkie opakowania muszą nadawać się do recyklingu”.

Dla kogo jest ten warsztat:

• dla brand managerów, strategów marek kosmetycznych
• dla osób odpowiedzialnych za zakup etykiet i opakowań kosmetycznych
• dla grafików odpowiedzialnych za projektowanie opakowań kosmetycznych
• pracowników działu R&D (opakowania)

Najważniejszym założeniem warsztatu jest pokazanie praktycznych rozwiązań, a nie samych teorii. Przepisy prawne staną się tłem dla prezentacji konkretnych, możliwych do zastosowania, optymalnych rozwiązań dla wspomnianego duetu: etykieta + opakowanie.

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

W trakcie warsztatu uczestnicy:

– Dowiedzą się czym są kompetencje behawioralne, rozumiane jako wiedza intuicyjna tj. pochodząca m.in. z doświadczenia

– Dowiedzą się jak można skutecznie mierzyć poziom behawioralnych kompetencji menedżerskich

– Dowiedzą się jaką rolę pełnią kompetencje menedżerskie, przedsiębiorcze i organizacyjne w zarządzaniu

– Zilustrujemy na konkretnych przykładach co się dzieje, gdy menedżer dysponuje danym zestawem kompetencji a co się dzieje, gdy którejś kompetencji brakuje

– Dowiedzą się jak skutecznie wspierać menedżerów za pomocą Indywidualnych Programów Rozwojowych.

W trakcie warsztatu będziemy używali aplikacji Gauss Consilio™ do badania percepcji ważności poszczególnych kompetencji przez uczestników warsztatu.

Dla kogo:

Menedżerów odpowiadających za decyzje strategiczne w ramach organizacji oraz osoby odpowiadające za rekrutację/selekcję, rozwój menedżerów i zespołów.

Więcej informacji w książce „Pięć wymiarów człowieka” (Ambroziak, Wekselberg, Wasilewski, 2023)

Warsztat przeprowadzą eksperci z Instytutu Gaussa.

Darek Ambroziak– psycholog organizacji

Victor Wekselberg– psycholog organizacji

Instytut Gaussa (igauss.pl) jest firmą doradczą zderzającą intuicję biznesową klientów z twardymi faktami. Pomagamy realizować strategie biznesowe w tym dobierać i rozwijać menedżerów.

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

Odpowiedzią na te wyzwania stała się nowoczesna dystrybucja farmaceutyczna, oferująca najnowocześniejsze rozwiązania technologiczne, systemy automatycznej kompletacji zamówień, digitalizację procesów logistycznych, optymalizację zasobów poprzez koncepcję „just-in-time”, a także skrócenie logistyki ostatniej mili, wskutek możliwości odbioru zamówienia w wybranym przez pacjenta automacie paczkowym czy punkcie odbioru niedaleko miejsca zamieszkania, a nawet dostawę leków bezpośrednio do domu. Jak nowoczesny magazyn może przygotować się na taką rewolucję?

Czy nowoczesne centra dystrybucyjne (opierające się na efekcie skali sprzedaży) wyprą z rynku rodzime, małe wytwórnie farmaceutyczne, oferujące indywidualne podejście do realizacji zamówienia?

ZAREJESTRUJ SIĘ TUTAJ

W czasie prelekcji poruszymy m.in.:

– Jak przeanalizować swoją sytuację negocjacyjną?

– Jak umocnić swoją pozycję?

– Czym jest asertywność w negocjacjach?

– Jakie są wyróżniki dobrego negocjatora?

– Czy obecnie na rynku da się prowadzić negocjacje?

“W biznesie i w życiu, nie dostaniesz tego na co zasługujesz, dostaniesz, to co wynegocjujesz” – Chester L. Karrass

Zanieczyszczenia mogą pojawić się na każdym etapie łańcucha produkcyjnego. Identyfikacja potencjalnych źródeł oraz wdrożenie skutecznych metod ich eliminacji stanowi jedno z kluczowych wyzwań współczesnego przemysłu kosmetycznego.

Prezentacja dr Wiolety Jesionek z firmy Oceanic Sp. z o.o. obejmuje kompleksowe podejście do minimalizacji ryzyka zanieczyszczeń w produktach kosmetycznych, zarówno tych pierwotnych jak i tych powstających w trakcie procesu produkcyjnego. Zaprezentowane zostaną strategie prewencyjne, praktyczne aspekty zarządzania ryzykiem oraz plany reagowania na wykryte zanieczyszczenia, wraz ze sprawdzonymi metodami budowania kultury jakości w organizacji.

Czy wymagania normy z 2009 są nadal w stanie zapewnić jakość i bezpieczeństwo produktów?
Czy wymagania związane z higieną w miejscu pracy są wystarczające w sytuacji gdy coraz częściej na liniach produkcyjnych operatorzy pochodzą z krajów spoza EU.
Jak zapewnić odpowiednią dokumentację, szkolenia personelu oraz kontrolę jakości na każdym etapie produkcji mając jako narzędzie wymagania sprzed 15 lat i bieżące realia.
Wystąpienie Pani Natalia odbędzie się pierwszego dnia wydarzenia PCI Days

Po wielu latach prac regulacyjnych i wprowadzeniu zmian w zakresie oznakowania alergenów zapachowych, branża kosmetyczna stanęła przed ogromnym wyzwaniem związanym z eskalacją prac w zakresie zharmonizowanej klasyfikacji składników zapachowych. Wpływ tych zmian na sektor kosmetyczny jest bezprecedensowy.

Podczas wystąpienia omówione zostaną:

• Art. 15 Rozp. 1223/2009 – dlaczego aktualne status quo jest takie problematyczne?
• Zakres zmian prawnych w ujęciu statystycznym, czego możemy spodziewać się w najbliższej przyszłości
• Autorski sposób zarzadzania zmianą legislacyjną – jak nie przegapić żadnej pozycji w portfolio wymagającej reformulacji?

Omówimy wymagania, potrzeby pupili i ich opiekunów oraz pokażemy, jak technologia wpływa na jakość i bezpieczeństwo produktów. Zapraszamy na spotkanie, które zmieni spojrzenie na kosmetykę… nie tylko ludzką!”

Podczas prelekcji przedstawimy, jak innowacyjne podejście do automatyzacji może zrewolucjonizować zarządzanie procesami w branży kosmetycznej. Omówimy wpływ nowoczesnych systemów na wydajność produkcji, skrócenie czasu realizacji zamówień i redukcję kosztów operacyjnych. Pokażemy również, jak nasze wdrożenie nowoczesnej logistyki wpisuje się w ten trend.

Zakres tematyczny:

Automatyzacja w produkcji i logistyce – dlaczego to konieczność? – rosnące wymagania rynkowe, presja na szybkość i jakość dostaw.

Nowoczesne technologie – WMS, robotyzacja, IoT i AI w zarządzaniu produkcją i magazynem.

Wpływ automatyzacji na procesy logistyczne – skrócenie czasu operacji o 20-40%, zmniejszenie błędów w kompletacji zamówień nawet o 50%.

Jak optymalizować koszty poprzez automatyzację? – realne korzyści dla firm kosmetycznych.

Studium przypadku – nasze doświadczenia we wdrażaniu inteligentnej logistyki – nowa hala magazynowa, autonomiczne wózki, integracja z systemem WMS.

Co dalej? Przyszłość branży kosmetycznej w erze Przemysłu 4.0 – AI, predictive analytics i pełna automatyzacja procesów.

Dlaczego warto posłuchać tej prelekcji?
Dzięki temu wystąpieniu uczestnicy dowiedzą się, jak nowoczesne technologie mogą usprawnić procesy produkcyjne i logistyczne w branży kosmetycznej oraz jakie kroki warto podjąć, aby skutecznie wdrożyć automatyzację w swojej firmie.

W czasach rosnącej presji regulacyjnej, oczekiwań audytorów i świadomości toksykologicznej klientów, materiały kontaktowe – takie jak węże, uszczelki czy zbiorniki – przestają być jedynie „częścią techniczną”. To potencjalne źródło zanieczyszczeń, które może przesądzić o jakości produktu i powodzeniu audytu GMP. Jak minimalizować ryzyko? Zacznijmy od zadania właściwych pytań – zanim zrobi to regulator.

Najlepiej zorganizowane firmy, powszechnie nazywane wysokoefektywnymi, potrafią czerpać wiele korzyści z efektywności wynikającej z takiego podejścia.

Budując Doskonałość Operacyjną, firmy nie tylko zwiększają efektywność swoich procesów, ale również rozwijają kulturę organizacyjną, która bezpośrednio przekłada się na ich przewagę konkurencyjną.

Podczas wystąpienia opowiem, jak trwale i skutecznie – dzięki Strategii Lean – można poprawiać efektywność organizacji w branży kosmetycznej.

Koncepcja produktów wielofunkcyjnym nie jest czymś zupełnie nowym, natomiast w ostatnich latach obserwowany jest znaczący wzrost zainteresowania tym rodzajem produktów.

Tylko na rynku amerykańskim szacuje się, że wzrost zainteresowania kosmetykami multifunkcjonalnymi będzie na poziomie 5,8% rocznie w latach 2025-2032. Wzmocnieniu trendu towarzyszy nacisk na poszukiwanie zrównoważonych rozwiązań w branży beauty oraz zielony ład. W trakcie wykładu omówione zostaną możliwości wzbogacania kosmetyków kolorowych o dodatkowe funkcje pielęgnacyjne (w tym antyoksydacyjne, przeciwstarzeniowe) i ochronne, dzięki wykorzystaniu w ich recepturowaniu surowców roślinnych.

Ten i wiele innych tematów poruszanych jest w międzynarodowym projekcie ACTT4Cosmetics współfinansowanym przez Unię Europejską w ramach programu „Horyzont Europa” (https://www.actt4cosmetics.eu/), który ma na celu wzmocnienie współpracy między europejskimi ekosystemami kosmetycznymi i zachęcenie do wdrażania wspólnych innowacji, aby sprostać wyzwaniom ekologicznym, cyfrowym i społecznym. Partnerzy ACTT4Cosmetics w ciągu najbliższych pięciu lat, dysponując budżetem 3,6 mln euro, zaproponują program wspólnych działań w celu opracowania czternastu innowacyjnych rozwiązań odpowiadających na główne wyzwania w obszarze transformacji ekologicznej i cyfrowej oraz podnoszenia świadomości konsumentów i obywateli.

Dr inż. Katarzyna Rubinowska, doktor w dziedzinie nauk rolniczych i ogrodniczych, specjalność fizjologia roślin. Pracownik naukowo – dydaktyczny Wydziału Biologii Środowiskowej Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie. Ukończyła również studia magisterskie na kierunku Kosmetologia na Wydziale Farmaceutycznym Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Wykładowca akademicki z wieloletnim doświadczeniem prowadzący obecnie wykłady dla studentów unikalnego w Polsce kierunku Biokosmetologia. Naukowo od wielu lat zajmuje się badaniem stresu oksydacyjnego w roślinach i ich mechanizmów antyoksydacyjnych. Obecnie w badaniach skupia swoją uwagę na ocenie skuteczności, możliwościach pozyskiwania i wykorzystania roślinnych substancji aktywnych w recepturowaniu preparatów kosmetycznych.

Długowieczność to więcej niż tylko hasło – to dalsza ewolucja w podejściu do pielęgnacji. Zamiast mówić o „walce z czasem”, współczesny konsument oczekuje holistycznych, naukowo potwierdzonych rozwiązań, które harmonijnie łączą prewencję, regenerację i pielęgnację.

Według najnowszych badań, aż 60% przedstawicieli GenZ aktywnie poszukuje kosmetyków opóźniających starzenie, a 70% Millenialsów byłoby skłonnych zainwestować w produkty wydłużające młodość.

Podczas prezentacji poznasz rynkowe przykłady innowacyjnych produktów, które odpowiadają na oczekiwania związane z długowiecznością, zanurzysz się w insighty konsumenckie, które pomogą Ci lepiej zrozumieć zmieniające się potrzeby i motywacje klientów oraz dowiesz się, jakie składniki aktywne mogą stać się filarami nowych formuł kosmetycznych utrzymanych w nurcie „longivety”.

W przypadku pielęgnacji ciała sprawdzają się jako zmiękczające skórę stóp za pomocą mocznika oraz produkty do golenia i po. W kategorii HairCare mają zastosowanie do stylizacji włosów a w make-up jako rozświetlacze, bronzery.

Przegląd trendów, produktów rynkowych, omówienie wyzwań technologicznych jakie stawia ten produkt przeprowadzi Katarzyna Grużewska z firmy Marion, ekspert z dużymi sukcesami w dziedzinie tworzenia produktów od pomysłu do wdrożenia i patentów w przemyśle kosmetycznym i farmaceutycznym. Twórca kierunków rozwoju firmy, odpowiedzialny za wyznaczanie strategii i pozyskiwanie środków z funduszy UE. Wieloletni praktyk w takich obszarach jak zarządzanie zespołem, innowacyjne surowce i produktowe.

• Skinimalizm jako impuls do pogłębienia wiedzy na temat działania składników i doskonalenia jakości produktu. Rola R&D i jakości w tworzeniu świadomych i bezpiecznych receptur.
• Dobór najskuteczniejszych składników aktywnych o szerokim spectrum działania przy ograniczonej liczbie INCI. Czy mniej oznacza bardziej selektywnie i precyzyjnie?
• Wpływ skinimalizmu na procesy produkcyjne i optymalizację kosztów.
• Analiza SWOT- czy trend skinimalizmu wpływa na konkurencyjność w branży beauty i odpowiada na potrzeby współczesnego konsumenta?

Sztuczna inteligencja AI otworzyła nową erę możliwości w marketingu kosmetycznym. Przyszłość już jest.

Prelekcja podczas której poznasz 5 kluczowych zastosowań sztucznej inteligencji, które zdominują branżę beauty w 2025/2026 roku:

• Personalizacja doświadczeń klienta
• Inteligentne formułowanie produktów
• Zaawansowane badania rynku
• Zautomatyzowane kampanie marketingowe
• Wirtualni asystenci klienta

Na przykładach wiodących marek zobaczysz, jak AI zwiększa efektywność działań i poprawia doświadczenia klientów.

Omówimy, jak wykorzystać te innowacje, by przyspieszyć rozwój swojej marki oraz efektywność zespołu marketingowego.

I najważniejsze, zastanowimy się, czy Cię na to stać.

1. Strategia wprowadzania produktu na rynek w oparciu o Marketing Mix
2. Realia w strategiach marketingowych na polskim rynku kosmetycznym – przykłady.
3. Konsekwencje spontanicznych działań – przykłady.
4. Narzędzia marketingowe dla branży kosmetycznej – co działa aktualnie na wzrosty sprzedaży?

W trakcie prezentacji zostaną przedstawione kluczowe aspekty wyboru i wdrażania butelki z zamknięciem – od analizy danych wejściowych, przez decyzje dotyczące rodzaju materiału, wykończenia i zdobienia, aż po testy funkcjonalne i optymalizację pod kątem sprzedaży.

Podczas wystąpienia zostaną omówione m.in.:

• przygotowanie danych wejściowych do projektu,
• rodzaje zamknięć i ich wpływ na ergonomię, dozowanie oraz dystrybucję,
• dobór materiałów i wykończenia powierzchni (mat, glossy, soft-touch itd.),
• sposoby zdobienia (nadruk, etykieta).

Od biosyntetycznego kolagenu, przez personalizowane formuły dopasowane do mikrobiomu skóry, aż po ekologiczne alternatywy dla tradycyjnych surowców – kosmetyki przyszłości są już dziś w zasięgu ręki. Ta prezentacja pokaże, jak nauka zmienia nasze codzienne rytuały pielęgnacyjne i otwiera drzwi do bardziej świadomej, skutecznej i zrównoważonej urody.

Jaka jest rola i znaczenie R&D w kształtowaniu i wdrażaniu innowacyjności w organizacji?
Próba odpowiedzi na pytanie czy za wdrożenia nowych produktów odpowiedzialne są tylko działy Marketingu i R&D?
Czy prototypowanie w skali ćwierćtechnicznej to niepotrzebne koszty?
Case study na przykładzie kremu do twarzy SPF50+ , PA ++++, bardzo wysoka ochrona UVB+ UVA, HEV, IR.

Podczas tego wystąpienia przeanalizujemy kluczowe aspekty prawne związane z projektowaniem i ochroną designu kosmetyków w świecie cyfrowym. Omówimy najnowsze regulacje, potencjalne zagrożenia oraz strategie zabezpieczenia praw własności intelektualnej w kontekście nowych technologii.

W prezentacji podkreślane będą najnowsze trendy napędzające branżę, takie jak zrównoważony rozwój uwzględniający proekologiczne procesy produkcyjne. Coraz więcej uwagi poświęca się naturalnym i organicznym surowcom, certyfikatom jakości oraz dbałości o pełną przejrzystość łańcucha dostaw. Rosnącą popularność zdobywa również personalizacja kosmetyków, odpowiadająca na indywidualne potrzeby i preferencje konsumentów.

By sprostać tym wymaganiom, producenci powinni dokładnie monitorować innowacje technologiczne, dostosowywać swoje procesy do przepisów oraz ściśle współpracować z organami kontrolnymi i organizacjami branżowymi. Choć restrykcyjne regulacje mogą generować dodatkowe koszty oraz wymagać ciągłego wdrażania zmian, w dłuższej perspektywie przekładają się na stabilny rozwój firmy, reputację i ekspansję na rynki międzynarodowe.

Sukces w branży kosmetycznej zależy od umiejętnego łączenia innowacji z przestrzeganiem prawa. To właśnie dzięki takiej synergii powstają produkty bezpieczne, wysokiej jakości i odpowiadające na dynamicznie zmieniające się oczekiwania konsumentów, co stanowi klucz do dalszego rozwoju i wzmacniania pozycji rynkowej.

Prezentacja oprze się na przykładzie wdrożenia procesu, wygenerowanych oszczędnościach, zmianie nastawienia personelu oraz przede wszystkim na wymaganym szacunku podczas takich prac.

Pokażę Ci, jak skrócić czas wdrożenia nowych pracowników, zwiększyć ich zaangażowanie i sprawić, by od pierwszego dnia działali pewnie i efektywnie. Podzielę się sprawdzonymi strategiami, które eliminują błędy, motywują zespół i przekładają się na realne korzyści dla firmy. Będzie sporo inspiracji, przykładów z życia i gotowych pomysłów do wdrożenia. Jeśli onboarding kojarzy Ci się z długim i skomplikowanym procesem – przekonam Cię, że może wyglądać inaczej!

Na przykładach opowiem jak nie dopuścić do wyłączności oraz jeśli mamy taką sytuację jak ją zdefiniować i jaką ścieżkę trzeba podjąć aby ją wyeliminować.

Dlaczego najbezpieczniejszy dla Nas jest multisourcing, oraz z drugiej strony jakie zagrożenia produkcyjne może on za sobą wnieść. Dlaczego surowiec nie powinien być kupowany tylko najtaniej i jak ważne jest to dla bezpieczeństwa ciągłości produkcji w sytuacjach których nie możemy przewidzieć.

Jak unifikacja materiałów pomaga w efektywnych zakupach oraz oszczędnościach kosztowych.

Zostaną także przedstawione działania rozwojowe, takie jak analiza luk kompetencyjnych oraz program „Lider Zmiany”, mający na celu wspieranie liderów w pełnieniu roli w zmieniającym się środowisku. Podkreślony zostanie wpływ tych działań na efektywność organizacyjną i sukces procesów transformacyjnych.

Na przykładzie systemów destylacji próżniowej VACUDEST zaprezentowane zostaną sprawdzone rozwiązania dla branży kosmetycznej, chemicznej i farmaceutycznej, umożliwiające tworzenie efektywnych obiegów zamkniętych wody. To nie tylko krok w stronę zrównoważonego rozwoju, ale także wymierna korzyść ekonomiczna i technologiczna dla przedsiębiorstw.

Odpowiedzialność za private labels w zakresie bezpieczeństwa i etykietowania, spoczywa na firmie, która wprowadza produkt na rynek pod własną marką. Jednak również wytwórca kontraktowy w ramach prowadzonej działalności zobowiązany jest do zapewnienia bezpieczeństwa produktu i zgodności etykiety z przepisami. W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości, na podmioty mogą być nałożone kary finansowe za wprowadzanie na rynek produktów niezgodnych z prawem. Innym niebagatelnym kosztem może być nakaz wycofania produktów z obrotu albo zmiany oznakowania.

Podczas wystąpienia omówione zostaną najczęstsze błędy i ryzykowne połączenia, które powinny być szczególnie brane pod uwagę przy projektowaniu receptur. To niezbędna wiedza dla firm tworzących suplementy diety i leki, które chcą zadbać o bezpieczeństwo i zaufanie swoich konsumentów.

Jednym z kluczowych czynników wpływających na zapewnienie jakości i bezpieczeństwa produktów leczniczych są dostawcy materiałów wyjściowych/opakowaniowych oraz usług.

Podczas prezentacji zostaną omówione zagadnienia, których spełnienie niezbędne jest do zapewnienia zgodności z GMP oraz wymogami regulacyjnymi, jakie należy wziąć pod uwagę podczas procesu kwalifikacji dostawców.

– Kluczowe czynniki wpływające na jakość i efektywność czyszczenia GMP
– Automatyzacja procesu mycia

W czasach rosnącej presji regulacyjnej, oczekiwań audytorów i świadomości toksykologicznej klientów, materiały kontaktowe – takie jak węże, uszczelki czy zbiorniki – przestają być jedynie „częścią techniczną”. To potencjalne źródło zanieczyszczeń, które może przesądzić o jakości produktu i powodzeniu audytu GMP. Jak minimalizować ryzyko? Zacznijmy od zadania właściwych pytań – zanim zrobi to regulator.

Często oznacza to przejście z systemu ręcznego na zautomatyzowany, wyposażony w niezbędne elementy kontroli parametrów procesu, aby zapewnić prawidłowe wykonanie czynności czyszczenia. Dotyczy to również myjek, niezależnie od tego, czy są to myjki do czyszczenia na miejscu (CIP), czy myjki do czyszczenia poza miejscem (COP). Podobnie jak wszystkie maszyny wykorzystywane w produkcji farmaceutycznej, myjki muszą spełniać kryteria techniczne typowe dla maszyn do przetwarzania farmaceutycznego, nawet jeśli nie są bezpośrednio zaangażowane w proces produkcji farmaceutycznej. Najnowsze wytyczne branżowe, zarówno amerykańskiej agencji FDA, jak i europejskiej cGMP, wymagają również wyższego poziomu kompetencji i wiedzy na temat procesów (a tym samym szkoleń) od wszystkich pracowników. Jak przekłada się to na codzienne działania i procesy związane z nabywaniem nowego sprzętu? Które działy firmy powinny być zaangażowane w gromadzenie wymagań? Którzy pracownicy mogą wnieść wartość dodaną do procesu gromadzenia danych? Jeśli musimy wprowadzić nowy system mycia do naszego procesu produkcyjnego, musimy zebrać niezbędne informacje, aby określić produkt, który najlepiej spełnia nasze potrzeby. Jakie aspekty należy wziąć pod uwagę przy wprowadzaniu nowej myjki? W niniejszej prezentacji przejdziemy przez różne etapy nabywania zautomatyzowanego systemu mycia, szczegółowo omawiając kluczowe aspekty gromadzenia i przekazywania wszystkich niezbędnych informacji za pośrednictwem dokumentu MR (lub URS), tak aby wszystkie strony miały jasność co do potrzeb i celów klienta. Po drodze pojawią się interesujące spostrzeżenia, które mogą zainspirować Państwa do ulepszenia istniejącego sprzętu lub wdrożenia nowego zautomatyzowanego procesu mycia.

Czego się nauczysz?
Jak rozpocząć proces optymalizacji w obszarze jakości?
Jak wybierać procesy?
Jak zaangażować ludzi, aby przynosiło to realne korzyści?

Pierwsza część będzie dotyczyła rozwiązań z obszaru technologii postaci leku – preparaty płynne i półstałe, systemy transdermalne (tradycyjne, drukowane 3D, itp).
Druga natomiast skupi się na fizycznych metodach zwiększania przepuszczalności warstwy rogowej.

Mateusz Orłowski przybliży uczestnikom różnice w testach konserwacji tych produktów, wyjaśniając, jak wymagania regulacyjne oraz metody badań wpływają na ich jakość i skuteczność. Skupi się na testach obciążeniowych (challenge tests), badaniach stabilności oraz praktycznych wyzwaniach związanych z oceną skuteczności środków konserwujących. Wystąpienie będzie okazją do poznania najlepszych praktyk stosowanych w obu branżach.

– rozpuszczalność a przyswajalność
– inhibitory i promotory na przykładzie soli mineralnych i witamin
– przyswajalność pierwiastków ze względu na ich wartościowość chemiczną
– synteza substancji w organiżmie – od przyjęcia substancji po metabolizm komórkowy (tutaj mogę jedynie napomknąć/opowiedzieć skrótowo, ponieważ czas nie pozwoli na dokładny opis)
– nowe formy podawania substancji prozdrowotnych a prawodawstwo UE

Tematem prelekcji będą przepisy regulujące konkurencję na rynku leków oraz szkodliwe praktyki przedłużające monopol rynkowy. Omówione zostaną planowane zmiany prawa zarówno na gruncie europejskim, jak i krajowym oraz ich wpływ na dostępność farmaceutyków. To doskonała okazja do zgłębienia wiedzy o przyszłości farmacji, rynku leków i dostępności terapii. Serdecznie zapraszam.

Podczas warsztatów Mec. Uchańska omówi kluczowe aspekty prawne związane z klasyfikacją i wprowadzaniem na rynek tych produktów. Przedstawi wybrane krajowe i unijne wyroki sądów, czy decyzje organów. Odpowie na pytania, dlaczego nie tylko dawka ma znaczenie dla kslayfikacji. Omówi kwestię związaną z znaczeniem znakowania przy okazji klasyfikacji. Przedstawi znaczenie oświadczeń zdrowotnych, w tym w świetle najnowszego wyroku TSUE dotyczącym oświadczeń oczekujących (pending). Zaznaczy najważniejsze kwestie związane z komunikacją FSMP. Odniesienie się do wyzwań związanych z zapewnieniem bezpieczeństwa i skuteczności, a także zgodności z przepisami. Zostaną przedstawione węzłowe zagadnienia dotyczące ewentualnych postępowań wyjaśniających przed GIS, znaczenia opinii jednostek, czy URPL. Odniesienie się do zależności tego postępowania a postępowania przed terytorialnymi sanepidami. Podczas warsztatów zostanie przedstawiony aktualny stan prawny, a tym w kontekście ochrony konsumentów. Będzie istniała możliwość zadania pytań.

Od składu, prawa i opakowań, przez realia współpracy z producentem, aż po najczęstsze błędy popełniane przez debiutujące marki. Konkretna, praktyczna i uczciwa prelekcja – dla tych, którzy chcą wejść na rynek z głową i zostać na nim na dłużej.

Na przykładzie kremów, maści (także ocznych) oraz żeli przeanalizujemy problematyczne etapy produkcji oraz kontroli jakości, głównie w obszarze chromatograficznym.

Omówiono też, jak rozmawiać z AI – czyli jak zadawać pytania, żeby odpowiedzi były trafne i przydatne. Zaprezentowano konkretne przykłady zastosowania narzędzi takich jak Copilot czy ChatGPT w codziennych zadaniach – od analizy danych po wsparcie w tworzeniu dokumentacji.

Na zakończenie zwrócono uwagę na ryzyka – podkreślono, że AI to potężne narzędzie, ale wymaga odpowiedzialnego podejścia, szczególnie w kontekście bezpieczeństwa danych i jakości generowanych treści.

Jak testy na liniach komórkowych pomagają wykrywać subtelne zmiany wpływające na skuteczność i bezpieczeństwo terapii? W trakcie wystąpienia poszukamy odpowiedzi na te pytania, pokazując, dlaczego hodowle komórkowe stały się nieodłącznym elementem oceny stabilności produktów biofarmaceutycznych.