Program targów
Program w trakcie opracowania
Jako założyciel i przewodniczący rady nadzorczej OstroVit sp. z o.o., podczas swojego wystąpienia przeanalizuję, jak model D2C oraz e-commerce zrewolucjonizowały rynek suplementów, pozwalając na niespotykaną dotąd dynamikę wzrostu i budowanie lojalności marki. Podzielę się praktycznymi wnioskami z drogi, którą przeszliśmy, pokazując, że w świecie nowoczesnego eCommerce to skrócenie dystansu do klienta jest kluczem do sukcesu. Zapraszam na prelekcję, która rzuci nowe światło na przyszłość suplementacji, która dzieje się tu i teraz, w sieci.
Na przykładzie działań KRSiO omówione zostaną inicjatywy w kluczowych obszarach regulacyjnych. Uczestnicy dowiedzą się, dlaczego aktywne uczestnictwo w organizacji branżowej może być jednym z najważniejszych elementów strategii rozwoju firmy.
Podczas wykładu „Biodostępność i stabilność składników aktywnych” zajrzymy za kulisy formulacji – od kosmetyków po suplementy diety – i przyjrzymy się temu, co w praktyce decyduje o efektywności produktów. Porozmawiamy o tym, dlaczego niektóre substancje tracą swoje właściwości, jak środowisko wpływa na ich trwałość oraz co sprawia, że składnik aktywny faktycznie dociera tam, gdzie powinien.
To spotkanie dla wszystkich, którzy chcą lepiej rozumieć, co stoi za skutecznością produktów – od naukowych podstaw po realne zastosowania w branży.
Zapraszam na inspirującą podróż przez naukę, technologię i praktykę – bo skuteczność to coś więcej niż tylko skład na etykiecie.
Omówimy praktyczne wdrożenie standardu „Human-in-the-loop”, który stanowi kluczową linię obrony przed odpowiedzialnością administracyjną za błędy wygenerowane przez AI, takie jak niedozwolone oświadczenia zdrowotne, claimy medyczne czy sugestywne grafiki w „białych fartuchach”. Uczestnicy dowiedzą się, jak zabezpieczyć prawa autorskie do kampanii tworzonych przy wsparciu algorytmów oraz jak konstruować umowy z agencjami, by uniknąć ryzyka utraty ochrony marki. Prelekcja dostarczy konkretnych narzędzi do budowy bezpiecznego systemu weryfikacji etykiet i reklam, łącząc wymogi unijnego AI Act z rygorystycznym prawem żywnościowym. To niezbędny przewodnik po tym, jak zamienić ryzyko technologiczne w przewagę konkurencyjną przy jednoczesnym zachowaniu pełnego bezpieczeństwa prawnego
Właśnie dlatego rola CMO w rozwoju nowego produktu jest tak bardzo istotna.
CMO powinno współtworzyć kierunek, definiować wartość a zwłaszcza zadawać trudne pytania, aby ostateczny produkt wykonać sprawnie i bez niepotrzebnych opóźnień.
Ten wykład będzie właśnie o tych pytaniach i drogach jakimi możemy poruszać się, przy tworzeniu nowego produktu. Bo im więcej wiemy, tym łatwiej się nam współpracuje.
Kluczowe obszary problemowe obejmują niejasne zapisy umowne, brak kontroli nad łańcuchem dostaw surowców, niezgodności z wymaganiami GMP oraz opóźnienia produkcyjne. Znajomość tych zagadnień oraz odpowiednie narzędzia pozwalają skutecznie zabezpieczyć interesy marki już na etapie wyboru i audytu producenta.
Z perspektywy właściciela zakładu produkcyjnego wiem, jak ogromne znaczenie ma sprawna obsługa klienta oraz przejrzysta komunikacja na każdym etapie projektu. Kluczowy jest także dobrze funkcjonujący system ewidencji danych i dokumentów, który zapewnia pełną identyfikowalność surowców, partii produkcyjnych i procesów. To właśnie takie standardy organizacyjne budują zaufanie i bezpieczeństwo współpracy w branży suplementów diety.
W mojej prezentacji podpowiem, czym kierować się przy wyborze producenta kontraktowego i dlaczego „duzi gracze” nie zawsze są najlepszym wyborem. Często to właśnie mniejsi partnerzy oferują kluczową na starcie elastyczność oraz akceptowalne minima logistyczne (MOQ), które nie zamrożą kapitału w tysiącach niesprzedanych opakowań.
Skupię się na tym, jak zweryfikować zaplecze technologiczne oraz dlaczego warto szukać partnera, który wykracza poza rolę „wykonawcy”. Idealny producent to taki, który pomoże Ci nie tylko dopracować skuteczną recepturę, ale też bezpiecznie przeprowadzi Cię przez labirynt formalności związanych ze zgłoszeniem produktu do GIS.
Podczas wystąpienia omówimy kluczowe wyzwania technologiczne z zakresu termodynamiki i kinetyki procesu -Jak bezpiecznie skalować proces, jakie parametry zmieniają się w trakcie powiększania skali.
Co należy wziąć pod uwagę przy powiększaniu skali, jakie etapy i badania trzeba uwzględnić przy wdrożeniu nowej technologii – czyli czego nie widać.
W rozmowie wezmą udział praktycy, którzy na co dzień koordynują i spinają strategię marek kosmetycznych i suplementów, dbając o ich spójność biznesową, regulacyjną i wizerunkową. Paneliści to osoby pracujące z markami na różnych etapach: od tworzenia strategii, przez projektowanie opakowań, także z uwzględnieniem obowiązujących legislacji środowiskowych i założeń PPWR, aż po wdrażanie produktów do sieci handlowych.
Panel będzie okazją do rozmowy o:
Podczas wystąpienia pokażę, jakie czynniki w praktyce decydują o jakości i skuteczności produktu – od formulacji po kontrolę jakości. Skupię się na tym, co odróżnia produkt marketingowy od produktu rzeczywiście dopracowanego. To praktyczne spojrzenie na standardy jakości w realiach rynku.
W praktyce oznacza to konieczność pracy na wielu aktach prawnych jednocześnie – od dyrektywy 2002/46/WE, przez rozporządzenia dotyczące dodatków do żywności, po regulacje Novel Food i wytyczne krajowe.
Podczas wystąpienia przedstawię praktyczną ścieżkę postepowania, jak w uporządkowany sposób poruszać się w tym systemie i jak przekładać wymagania legislacyjne na decyzje formulacyjne.
Omówię m.in.:
• jak korzystać z EUR-Lex jako podstawowego źródła prawa i jak interpretować akty skonsolidowane
• jak weryfikować status składników (w tym Novel Food) i oceniać ryzyko regulacyjne
• jak czytać rozporządzenie 1333/2008 na przykładzie dodatków do żywności i kategorii produktów
• jak dobierać dozwolone formy witamin i składników mineralnych
• gdzie pojawiają się różnice interpretacyjne pomiędzy krajami UE i jakie mają konsekwencje dla produktu
Wystąpienie będzie miało charakter praktyczny – z naciskiem na realne decyzje podejmowane w procesie R&D i wdrożeń produktowych.
W trakcie prelekcji zostaną omówione najczęstsze błędy formulacyjne wykrywane podczas kontroli jakości – od problemów wynikających z niewłaściwego doboru surowców, przez interakcje składników, po błędy technologiczne i prawne. Uczestnicy dowiedzą się, dlaczego większość niezgodności ma swoje źródło już na etapie projektowania receptury oraz jak świadome podejście do formulacji pozwala uniknąć kosztownych problemów na późniejszych etapach produkcji.
